É igual a Análise não invasiva, Cariótipo fetal em sangue materno, Detecção de Aneuplodias Fetais 13, 18, 21, X, Y e Microdeleções, DNA fetal no sangue materno, NIPT expandido, NIPT microdeleções, Panorama ampliado, Pesquisa para Angelman, Cri du chat, 1P36 - Deteccao, Sequenciamento de SNPs alvo (Teste Panorama), Teste de aneuploidias fetais no sangue materno ampliado, Teste pré-natal não invasivo ampliado, Trissomias Fetais 21, 18, 13 e Microdeleções, Sexagem Fetal
Este exame não pode ser coletado em feriados e vésperas de feriado.
Este exame necessita de agendamento prévio
Este exame pode ser realizado em gestação gemelar de até 2 fetos. No caso de doação de óvulos e/ou barriga solidária, o exame só pode ser realizado em uma gestação de apenas um feto, pois o exame só é capaz de discriminar até 3 indivíduos como origem do DNA no plasma materno. Neste caso das duas mães (a doadora de óvulo e a que está gestando o bebê; ou a que gerou o embrião e a que o está gestando) e do próprio feto. Tratamentos de fertilização não alteram o resultado do exame. O NIPT só pode ser executado após a 9ª semana de gestação e sob pedido médico.